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Erschienen in: P&A Biotech März 2010, S. 6
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Zulassung von Biosimilars

Wie Patrick McGarey von der FDA auf einer Pressekonferenz mitteilte, wird die FDA bis 2011 eine Regelung für Biosimilars entwerfen. Die Verantwortung für die Zulassung von Biosimilars werde dann wahrscheinlich bei der Abteilung für neue Medikamente liegen.

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